En 2020, une étude a été menée pour examiner la sécurité du NMN en analysant différents paramètres cliniques pendant l'administration de NMN aux participants.
Résumé des résultats :
L'administration d'une dose unique de NMN par voie orale n'a causé aucun symptôme clinique notable ni changement dans la fréquence cardiaque, la pression artérielle, la saturation en oxygène et la température corporelle.
Les résultats des analyses de laboratoire n'ont montré aucun changement significatif, à l'exception d'une augmentation des niveaux de bilirubine dans le sérum et d'une diminution des niveaux de créatinine, de chlorure et de glucose dans le sang dans les valeurs normales, quelle que soit la dose de NMN.
Les résultats de l'examen ophtalmologique et le score de qualité du sommeil n'ont montré aucune différence avant et après l'intervention.
Les concentrations de N-méthyl-2-pyridone-5-carboxamide et de N-méthyl-4-pyridone-5-carboxamide dans le plasma ont augmenté de manière significative, en fonction de la dose de NMN administrée.
L'administration orale unique de NMN s'est avérée sûre et a été métabolisée efficacement chez des hommes en bonne santé sans causer d'effets nocifs significatifs. Cela indique que l'administration orale de NMN est réalisable et pourrait être une stratégie thérapeutique potentielle pour réduire les maladies liées au vieillissement chez l'homme.
Long résumé de l'étude par les chercheurs :
Des recherches récentes ont montré que la diminution des niveaux du coenzyme cellulaire nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+) provoque des maladies liées à l'âge. Des approches thérapeutiques qui augmentent les niveaux de NAD+ peuvent prévenir ces maladies dans des modèles animaux. Le nicotinamide mononucléotide (NMN) s'est révélé efficace pour contrer les problèmes liés à l'âge. Cependant, la sécurité du NMN pour l'utilisation humaine n'était pas encore claire.
Pour cette raison, nous avons mené une étude clinique pour examiner la sécurité de l'administration unique de NMN chez 10 hommes en bonne santé. L'étude comprenait une intervention non randomisée à un seul bras, où les participants ont reçu une dose orale unique de 100, 250 ou 500 mg de NMN. Pendant 5 heures après chaque intervention, nous avons examiné les découvertes cliniques, les paramètres et la pharmacocinétique des métabolites du NMN. En outre, un examen ophtalmologique et une évaluation de la qualité du sommeil ont été effectués avant et après l'administration de NMN.
Nos résultats indiquent que l'administration orale unique de NMN n'a pas causé de symptômes cliniques significatifs ni de changements dans la fréquence cardiaque, la pression artérielle, la saturation en oxygène et la température corporelle. L'analyse de laboratoire a montré seulement des changements minimes, y compris une augmentation des niveaux de bilirubine sérique et une diminution des niveaux de créatinine, de chlorure et de glucose dans le sang dans les valeurs normales, indépendamment de la dose de NMN. L'examen ophtalmologique et le score de qualité du sommeil n'ont montré aucune différence avant et après l'administration de NMN.
De plus, notre étude a montré que les concentrations plasmatiques de N-méthyl-2-pyridone-5-carboxamide et de N-méthyl-4-pyridone-5-carboxamide augmentaient de manière significative avec l'augmentation de la dose de NMN. Dans l'ensemble, l'administration orale unique de NMN s'est avérée sûre et a été métabolisée efficacement chez des hommes en bonne santé, sans causer d'effets nocifs significatifs. Nos résultats soutiennent la faisabilité de l'administration par voie orale de NMN en tant que stratégie thérapeutique potentielle pour réduire les affections liées au vieillissement chez les êtres humains. Cependant, des recherches supplémentaires sur la sécurité et l'efficacité du NMN lors d'une utilisation à long terme sont nécessaires pour tirer des conclusions définitives.
