En février, des résultats de recherche sur l'effet du NMN sur les niveaux de NAD+ ont été publiés. Voici un résumé des résultats et des informations supplémentaires sur l'étude.
- La prise de deux comprimés de NMN de 500 mg deux fois par jour pendant deux semaines a doublé les valeurs sanguines de NAD+ chez les participants d'âge moyen et plus âgés.
- MIB-626 est un comprimé de NMN de qualité pharmaceutique de Metro International Biotech.
Contexte : Des recherches récentes sur les animaux ont montré que les précurseurs du nicotinamide adénine dinucléotide (NAD), tels que le nicotinamide mononucléotide (NMN) et le nicotinamide riboside (NR), prolongent la durée de vie saine et améliorent certaines maladies liées au vieillissement. Cependant, les premières études cliniques sur les précurseurs du NAD ont donné des résultats variés et leur pharmacocinétique n'est pas encore complètement comprise. Ici, nous rapportons la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de MIB-626, une formulation unique de βNMN microcristalline polymorphe.
Méthodes : Dans cette étude en double aveugle, contrôlée par placebo, 32 adultes âgés de 55 à 80 ans, en surpoids ou obèses, ont été répartis aléatoirement en blocs et stratifiés par sexe, en trois groupes : 1 000 mg de MIB-626 une fois par jour, 1 000 mg de MIB-626 deux fois par jour, ou placebo pendant 14 jours. La chromatographie en phase liquide couplée à la spectrométrie de masse a été utilisée pour mesurer le NMN, le NAD et le métabolome du NAD.
Résultats : Les caractéristiques des participants étaient similaires entre les groupes. Le MIB-626 a été bien toléré et le nombre d'effets secondaires était comparable dans tous les groupes. Après 14 jours, les concentrations de NMN dans le sang étaient significativement plus élevées dans les groupes recevant le MIB-626 par rapport au groupe placebo (respectivement 1,7 fois et 3,7 fois plus élevées que la ligne de base dans l'AUClast moyen pour 1 000 mg une fois par jour et deux fois par jour). Le traitement par MIB-626 était associé à des augmentations significatives et liées à la dose des niveaux de NAD dans le sang. Les métabolites du NAD dans le sang étaient plus élevés chez les participants recevant du NMN aux jours 8 et 14 par rapport au point de départ. Les changements dans les niveaux de NMN ou de NAD n'étaient pas liés au sexe, à l'indice de masse corporelle ou à l'âge. Peu de NMN non modifié a été excrété dans l'urine.
Conclusion : Les schémas thérapeutiques MIB-626 1 000 mg une fois par jour ou deux fois par jour étaient sûrs et associés à des augmentations significatives et liées à la dose des niveaux de NAD et du métabolome du NAD dans le sang. Ces données de base, obtenues avec un βNMN pharmaceutique de haute qualité, une collecte d'échantillons standardisée et des analyses de chromatographie en phase liquide couplée à la spectrométrie de masse validées, devraient faciliter la conception d'études d'efficacité dans les conditions de maladie.
