Cette étude (novembre 2022) a examiné les effets du nicotinamide mononucléotide (NMN) sur des patients âgés atteints de diabète et ayant des performances physiques réduites.
Résumé des résultats :
- Le NMN s'est avéré sûr et bien toléré sans effets secondaires graves.
- Le NMN a entraîné des améliorations dans la prévalence de la fragilité et l'épaisseur de la rétine centrale chez les hommes âgés.
- Les chercheurs ont observé une tendance positive vers l'amélioration de la force de préhension et de la vitesse de marche, mais cela n'était pas significatif, peut-être en raison de la taille limitée de l'étude.
Résumé de la recherche :
Objectif de la recherche : Le nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+) joue un rôle clé dans la régulation de divers processus biologiques. Dans les modèles animaux, il a été démontré que le nicotinamide mononucléotide (NMN) augmente les niveaux intracellulaires et contrebalance les changements liés à l'âge. Dans cette étude, nous avons examiné la sécurité et l'efficacité de la supplémentation orale en nicotinamide mononucléotide chez des patients âgés atteints de diabète et ayant des performances physiques réduites.
Méthode : Pour cette étude de 24 semaines, nous avons réalisé une étude contrôlée par placebo, en double aveugle, chez des patients masculins diabétiques âgés de ≥65 ans, présentant une force de préhension réduite (<26 kg) ou une vitesse de marche réduite (<1,0 m/s). Les objectifs principaux étaient de déterminer la sécurité de l'administration orale de NMN (250 mg/jour) et son effet sur la force de préhension et la vitesse de marche. En tant qu'objectifs secondaires, nous avons examiné les changements dans différents indicateurs exploratoires.
Résultats : Nous avons étudié 14 participants, d'un âge moyen de 81,1 ± 6,4 ans. Le NMN a été bien toléré sans effets secondaires graves. Aucune différence significative n'a été observée dans les changements de force de préhension et de vitesse de marche entre le groupe NMN et le groupe placebo : respectivement 1,25 kg (intervalle de confiance à 95 % -2,31 à 4,81) et 0,033 m/s (-0,021 à 0,087) dans le groupe NMN, et -0,44 kg (-4,15 à 3,26) et 0,014 m/s (-0,16 à -0,13) dans le groupe placebo. Aucune différence significative n'a été observée dans aucun des indicateurs exploratoires entre les deux groupes. Cependant, nous avons remarqué une tendance vers une amélioration de la prévalence de la fragilité dans le groupe NMN (P = 0,066) et plusieurs changements dans l'épaisseur de la rétine centrale entre les deux groupes (P = 0,051).
Conclusion : Chez les patients masculins âgés atteints de diabète et ayant des performances physiques réduites, la supplémentation en NMN pendant 24 semaines était sûre, mais n'a pas entraîné d'améliorations significatives de la force de préhension et de la vitesse de marche. Geriatr Gerontol Int 2023; 23: 38-43.
