NMN-Sicherheitsstudie: Auswirkung von NMN auf klinische Parameter
Im Jahr 2020 wurde eine Studie durchgeführt, die die Sicherheit von NMN untersuchte, indem verschiedene klinische Parameter überwacht wurden, während NMN den Probanden verabreicht wurde.
Zusammenfassung der Ergebnisse:
- Die Verabreichung einer einzelnen oralen Dosis NMN verursachte keine nennenswerten klinischen Symptome oder Veränderungen in Herzfrequenz, Blutdruck, Sauerstoffsättigung und Körpertemperatur.
- Laboranalyseergebnisse zeigten keine signifikanten Veränderungen, außer einem Anstieg der Bilirubinwerte im Serum und einer Abnahme der Kreatinin-, Chlorid- und Blutzuckerspiegel innerhalb der normalen Werte, unabhängig von der NMN-Dosis.
- Die Ergebnisse der augenärztlichen Untersuchung und der Schlafqualitätsbewertung zeigten keine Unterschiede vor und nach der Intervention.
- Die Konzentrationen von N-Methyl-2-pyridon-5-carboxamid und N-Methyl-4-pyridon-5-carboxamid im Plasma stiegen signifikant an, abhängig von der verabreichten NMN-Dosis.
- Die einmalige orale Verabreichung von NMN war sicher und wurde effektiv bei gesunden Männern metabolisiert, ohne signifikante schädliche Auswirkungen zu verursachen. Dies deutet darauf hin, dass die orale Verabreichung von NMN machbar ist und eine potenzielle therapeutische Strategie sein könnte, um altersbedingte Erkrankungen bei Menschen zu reduzieren.
Lange Zusammenfassung der Studie durch die Forscher:
Aktuelle Studien haben gezeigt, dass verringerte Niveaus des zellulären Coenzyms Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (NAD+) altersbedingte Erkrankungen verursachen. Therapeutische Ansätze, die NAD+-Spiegel erhöhen, könnten solche Erkrankungen in Tiermodellen verhindern. Nicotinamid-Mononukleotid (NMN) hat sich als wirksam erwiesen, um altersbedingte Probleme zu bekämpfen. Die Sicherheit von NMN für den Menschen ist jedoch noch nicht klar.
Aus diesem Grund führten wir eine klinische Studie durch, um die Sicherheit einer einmaligen NMN-Verabreichung bei 10 gesunden Männern zu untersuchen. Die Studie war eine einarmige, nicht-randomisierte Intervention, bei der die Teilnehmer eine orale Dosis von 100, 250 oder 500 mg NMN einmalig erhielten. Wir untersuchten klinische Befunde, Parameter und die Pharmakokinetik von NMN-Metaboliten über 5 Stunden nach jeder Intervention. Zusätzlich führten wir augenärztliche Untersuchungen und Schlafqualitätsbewertungen vor und nach der NMN-Verabreichung durch.
Unsere Ergebnisse zeigen, dass die einmalige orale Verabreichung von NMN keine signifikanten klinischen Symptome oder Veränderungen in Herzfrequenz, Blutdruck, Sauerstoffsättigung und Körpertemperatur verursachte. Laboranalyse zeigte nur minimale Veränderungen, einschließlich eines Anstiegs der Serum-Bilirubinspiegel und einer Abnahme der Serum-Kreatinin-, Chlorid- und Blutzuckerwerte innerhalb der normalen Bereiche, unabhängig von der NMN-Dosis. Die augenärztliche Untersuchung und die Schlafqualitätsbewertung zeigten keine Unterschiede vor und nach der NMN-Verabreichung.
Darüber hinaus zeigte unsere Studie, dass die Plasmakonzentrationen von N-Methyl-2-pyridon-5-carboxamid und N-Methyl-4-pyridon-5-carboxamid signifikant mit der NMN-Dosis zunahmen. Insgesamt war die einmalige orale Verabreichung von NMN sicher und wurde bei gesunden Männern effektiv metabolisiert, ohne signifikante schädliche Auswirkungen zu verursachen.
Unsere Befunde unterstützen die Machbarkeit der oralen Verabreichung von NMN als potenzielle therapeut
ische Strategie zur Reduzierung altersbedingter Erkrankungen beim Menschen. Dennoch ist weitere Forschung zur Sicherheit und Wirksamkeit von NMN bei langfristiger Anwendung erforderlich, um endgültige Schlussfolgerungen ziehen zu können.
